赖氨酸包被24孔培养板（细胞培养耗材）

赖氨酸包被24孔培养板（细胞培养耗材）

为了适应不同实验需要，需要对培养器皿（培养瓶/培养板）用不同的物质包被后使用，既可以促进细胞贴壁，也可以满足一些特殊检测需要。

针对细胞培养中的不同包被需求，齐氏生物特推出以下4大包被系列：

（1）I 型胶原包被

（2）多聚赖氨酸（Poly-Lysine）包被

赖氨酸包被24孔培养板（细胞培养耗材）

带正电的高分子多聚赖氨酸，可提高无血清或低血清培养环境下的细胞贴壁率，加强培养器皿表
面对血清蛋白和细胞外基质蛋白的吸附，加快细胞的增殖。多聚赖氨酸（Poly-Lysine)包被的培养
板适用于神经元细胞培养、神经胶质细胞培养及转染细胞系的培养，能够促进神经细胞分化和神
经突的生长。

（3）明胶包被

（4）基质胶包被

质量检测

每批均经过细胞活力和培养性能测试，批次间良好的稳定性。

储存使用

4℃保存，稳定保存6个月。

延伸阅读

原代细胞

基于最新的科学发现，科学家提出一种模型系统解释了培养的正常原代细胞转变为细胞株的过程，其中两个关键步骤：第一，适应；第二，无限增殖。第一步，原代细胞适应人工组织培养环境，经过第一步成功存活的细胞有无限增殖的可能。无限增殖指细胞适应人工组织培养环境并且在组织培养条件下具有无限增殖的能力。这些在培养基中显示出无限增殖潜力并且连续增殖的细胞不断连续传代，最终导致细胞克隆成为细胞株。(Hahn，2002)。

这个模型受到极大的争议，一些做过相关实验的科学家并不赞同。由于大多数细胞株采自外植体组织，科学家开始发现一些特殊组织的细胞适应性很好，而另一些却不同。例如，如果一个皮肤组织样品在体外培养，成纤维细胞会很容易适应，而采自同一样品的上皮细胞、黑色素细胞和脂肪细胞却不能很好的适应。这清楚的表明同一种培养基不能很好的培养出所有类型的细胞。科学家们还指出特殊上皮细胞的无性繁殖将出现一些不同于正常原代上皮细胞的细胞。这些线索使得科学家开始比较原代细胞的特性以及构建原代细胞株。他们发现建立的细胞系出现基因突变是无法预测的，除了无性系之间的差异，最重要的是导致其无限增殖的突变，即使在关键的无限增殖过程之后也在不断累加。

当对肿瘤细胞进行检测时，这些发现开始变得有意义。因为无限增殖细胞和直接从肿瘤细胞中得到的细胞有很多相同的特性：很显然无限增殖需要原代细胞改变其正常生长特性，舍弃其原有的增殖控制体系，从而适应人工培养环境，具有适应人工培养基的能力（Masters 2000）。与此同时，类似使用肿瘤细胞的实验面临的困难则很小，这表明肿瘤细胞在人工培养基中可能有一种特殊的存活能力，而不需要经过适应和无限增殖的过程。这表明无限增殖与癌症的发生有一定的联系。事实上，科学家发现无限增殖是肿瘤研究过程中的里程碑。我们对这两个过程进行注释以区分两者：无限增殖是指具有无限增殖潜力的细胞株所用的专业术语；转染是细胞株需要额外突变引起癌基因表达的术语。

转染细胞株与无限增殖细胞株通过癌细胞增殖表现及行为和形态的变化是很容易区分的。其基础过程是从正常的原代细胞开始，适应组织培养基环境后，在培养基中产生无限增殖的细胞。如果条件成立，一个癌细胞就会成为无限增殖的细胞株，细胞将会“转化"，显示出与癌细胞相关的特性。因此，转化细胞不仅可以无限繁殖，同时也显示不同于他们正常的母本细胞类型的形态和特点。

因此，如果科学家们意识到上述问题，那么转化的或无限增殖的细胞株就将成为大多数实验室及药物研发平台的主要选择，尤其当我们认识到它可以简化实验过程。构建的细胞株在培养基中是非常容易增殖的，这可简化周期，并且对营养物质和生长因子不再那么挑剔。事实上，即使没有血清添加剂作为培养基成分，仅仅只要少量的生长因子，转染细胞株也可以在培养基中继续增殖。

总的来说，构建的细胞株的主要优势在于其具有在培养基中无限增殖的能力，它们是可行的细胞工厂，可用于各种科学实验，各种蛋白的表达，新药的筛选以及生物化学分析中细胞组分的收集。需要注意的问题是使用这样的细胞株作为模型来研究细胞生物学和生物化学过程时，它们是否可作为正常细胞的代表。