明胶包被24孔培养板（细胞培养耗材）

明胶包被24孔培养板（细胞培养耗材）

为了适应不同实验需要，需要对培养器皿（培养瓶/培养板）用不同的物质包被后使用，既可以促进细胞贴壁，也可以满足一些特殊检测需要。

针对细胞培养中的不同包被需求，齐氏生物特推出以下4大包被系列：

（1）I 型胶原包被

（2）多聚赖氨酸（Poly-Lysine）包被



（3）明胶包被

明胶包被24孔培养板（细胞培养耗材）

细胞的贴壁和生长，用于培养正常或转染细胞，如血管内皮细胞、心肌细胞、胚胎干细胞、胰岛 细胞等。
该包被耗材具有以下特点：
① 促进多种细胞的贴壁；
② 预包被的明胶层节省实验准备的时间和费用；
③ 批次间的稳定性保证实验结果的可重复性。

（4）基质胶包被

基质胶是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中提取出基底膜基质， 其主要成分有层粘连蛋白、Ⅳ型胶原、巢蛋白、硫酸肝素糖蛋白，还包含生长因子和基质金属蛋白酶等。
基质胶用于制备各种要求的基底膜基质，用于细胞信号研究，诸如：鼠肾干细胞形成肾小管过程中生长因子作用研究，鼠乳腺上皮干细胞的基因表达研究，其中基质胶包被24孔板（细胞培养耗材）用于transwell的肿瘤侵袭力实验等。



质量检测

每批均经过细胞活力和培养性能测试，批次间良好的稳定性。

储存使用

4℃保存，稳定保存6个月。

延伸阅读

原代细胞产率和活力的思考

要获得最大产量的活细胞，选择最合适的酶和正确的浓度包括酶与组织合适的孵化时间都是至关重要的。图4说明了细胞活力和产量与解离酶和反应时间的关系。酶与组织接触反应过度或不足都会导致细胞活力低下。下文概述了一些优次细胞分离的解释以及获得*结果的解决方案。

低产率和低活力   组织极有可能因为分离的太过激烈而导致细胞损伤。解决方案：改变酶的类型或者降低酶的浓度（例如：胰蛋白酶改为胶原酶、胶原酶1改为胶原酶2）。

低产率和高活力   用于分离组织的酶过于温和或者反应时间太短。解决方案：增加酶的浓度或者培养时间从而跟踪监测细胞产率和活力。如果产量仍然保持低下，就要评估一种更强的消化酶或者加入第二种酶。

高产率和低活力   分离该组织的酶可能是适合的，但是这种酶组分的消化能力太强或者酶的浓度太高导致细胞损伤。解决方案：降低酶的浓度或者酶与组织的反应时间并监测细胞产率和活性。另外，通过加入牛血清蛋白（0.1 - 0.5% w/v BSA）或大豆胰蛋白酶抑制剂(0.01 - 0.1% w/v)与酶混合使它发生水解作用。

高产率和高活力   所选择的条件对于目标组织细胞分离是*方案。

除了上述所提到的分离方法外，捣碎法对于原代细胞分离也是很重要的。当组织与分离酶中反应一定时间后，这种反复吹打的操作能够将组织混合物打成碎片。如果用力过猛，细胞就会破坏从而活性降低；如果用力太轻，组织碎片保持完好无损从而使原代细胞产率很低。有效地捣碎组织的正确方法是用10mL的移液管以每3mL/秒的速度吹打。对于特定的组织，只有在实验中经过反复尝试和改进才能确定合适的捣碎速度和最佳分离方法，但需注意在吹打中尽量避免细胞悬液中产生气泡。